Dr Ilse Rayen

Ilse@kapra.be

Universitaire studies:

• 1987-1990: Kandidaat in de geneeskunde: L.U.C. Diepenbeek,
• 1990-1994: Doctoraat in de genees-, heel- en verloskunde V.U.B. Brussel
• 1994-1999: Opleiding pediatrie Vrije universiteit Brussel

Bijkomende opleidingen:

• Opleiding tot kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen 2005 - 2007
• Opleiding orthomoleculaire geneeskunde van 2014 - 2016 (ICZO Lier)
• Opleiding homeopathie: 2011 - 2016 via CEDH
• Opleiding verbindende communicatie 2015 - 2016
• Bijscholingen, symposia, workshops op regelmatige basis

Werkervaring:

• 1999 - 2005: Amphia ziekenhuis Breda: algem.kinderarts in groot ziekenhuis
• 2005 - 2010: Catharina ziekenhuis Eindhoven
• 2011 - 2015: AZM Maastricht en Mutsaersstichting (Nederland): gedragsstoornissen, klinische genetica, ontwikkelingsstoornissen
• 2015: opstart privé praktijk Kapra+

Onderwijs- en bestuursactiviteiten:

• Adviseur voor de Nederlandse stichting voedselallergie van 2002 tot 2005
• Van 2009 to 2012: Docent dysmorfologie aan de Brabant Medical School.
• Opleiding tot docent pediatrische homeopathie CEDH vanaf 04/2017

Voordrachten en publicaties:

Voordracht: 23ste vergadering van de Belgische vereninging voor kindergeneeskunde, 17-18-03-1995: Bone scintigraphy in the limping child.

BMA, nr.469 Syndroom van Munchhausen by proxy: I.Rayen, J. De Schepper, C. Marneffe, Y. Vandenplas

Publicatie JBR-BTR, 1995: A rare cause of rickets in a young child. F. Machiels, M.De Maeseneer, A. Van Snick, I. Rayen, B. Desprechins, M.Osteaux

Belgische Vereniging voor Kindergeneeskunde, 20-21/03/98: Pseudohermafroditisme met een staartje. A. Vanderfaeille, I. Rayen, K. Keymolen, I. Liebaers, M. Bonduelle, W. Lissens

22th International congress of pediatrics, 9-14/08/98; Amsterdam, “Appendi-citis: A continuous challenge”. I. Rayen, S. Hachimi Idrissi, S. De Pont

31/01/98: I.P.I.C.D. symposium Brussel actieve bijdrage

Postervoorstelling Belgische vereniging voor kindergeneeskunde Terhulpen, 19-20/03/99: Incontinentia pigmenti type II. Een miskende pediatrische diagnose. I.Rayen, M.Bonduelle, P.Bottenberg. A.Vanderfaeille, W. Lissens, I. Liebaers

Voordracht: Vlaams-Nederlandse Neonatologendag, 13-04-99 Antwerpen: Incontinentia Pigmenti type II in de neonatale periode I. Rayen, M. Bonduelle, L.De Raeve, P.Bottenberg, B. Desprechins, W. Lissens, L. De Meirleir

Voordracht 10th European meeting on Dysmorphology september 1999 Straatsburg. A new case of Stuve-Wiedeman Syndrome (SWS) after preg-nancy termination. I.Rayen, A.Vanderfaeille, L.De Catte, B.Desprechins, M.Bonduelle, I.Liebaers

27/08-28/08/99 10th European Meeting on Dysmorphology Straatsburg: PEHO syndrome in an infant. A.Vanderfaeille, I.Rayen, P.Bollen, M.Bonduelle, I.Liebaers

23/10/99 I.P.I.C.D. symposium Brussel: actieve bijdrage

12th European Meeting on Dysmorphology 6 sept 2001 Straatsburg. Trisomy 5p. A comparison with other cases. S.A.de Man, I.Rayen, C.J.M.vander Sijs-Bos, J.M.de Pater, A.J.M.Hoogeboom, L.C.P.Govaerts

Voordracht 13th European Meeting on Dysmorphology 5-6 september 2002 Straatsburg: A new case with a deletion of chromosome (11)(q24.2) I.Rayen, S.A.de man, M.van Oort, A.J.C.M.van der Velden, A.J.M.Hoogeboom, P.J.Poddighe

13th European Meeting on Dysmorphology, 5-6 september 2002 Straats-burg: Sotos-like syndrome: likely or not? S.A.de Man, I.Rayen, A.J.M. Hoogeboom

Voordracht 16th European Meeting on Dysmorphology, 08-09 September 2005, Straatsburg: A partial deletion of Chromosome 18 and a partial dele-tion of chromosome 1 in one patient. I.Rayen, S.A.de Man, A.Vaessen-Verberne, A.J.M. Hoogeboom, C.Wouters

Publication NTVG 2005 Feb. 19; 149(8):399. Diagnostic image (228). An African infant boy with genua vara Van Dijk W.D. , I.Rayen

Poster at the ESGH Meeting in 2005 Prague: Characterization of a der(18) in a female patient with multiple congenital abnormalities by use of several molecular cytogenetic techniques. C.Wouters, M.Joosten, H.Beverloo, A.de Klein, J.van Kessel-Hilkmann, I.Rayen, P.Poddighe

Voordracht 18th European Meeting on Dysmorphology, 06-07 september 2007 Straatsburg. A girl with a cleft palate, Morbus Hirschsprung, and mental retardation caused by a deletion at 19q13.43. I.Rayen, J.Toorman, R.A.A.Pelleboer, A.S.Brooks, J.Vermeersch, J.P.Fryns and C.T.R.M. Schrander-Stumpel

19th European Meeting on Dysmorphology, 04-05 September 2008 Straatsburg. Pitt-Hopkins and de Grouchy Syndrome; Two recurrent 18q microdeletion syndromes? I.Feenstra, G.Houge, J.Vermeesch, C.Romano, I.Rayen, L.Vissers, H.Brunner, J.Veltman, N.de Leeuw, B.de Vries, C. van Ravenswaaij-Arts

Voordracht 19th European Meeting on Dysmorphology, September 2008 Straatsburg. A Microdeletion encompassing TCF4 in a girl with an apparently balanced complex translocation but without the classical Pitt-Hopkins syndrome. I.Rayen, I.Feenstra, J.S.Vles, R.Pfundt, E.S.T. Knots, N.de Leeuw, B.B.A. de Vries

Regelmatig “praatjes”, voordrachten en onderwijs aan kinderartsen (in opleiding), medewerkers bij verschillende instanties en ouders van kinderen met autisme